Hallo Mister Alzheimer

dieBedürfnisse ihrer Bürger zu kümmern. Es gibt eine Menge Dinge, die örtliche Gemeinden jetzt tun sollten. Die Area Agencies of Ageing und viele der örtlichen Alzheimer-Vereinigungen nehmen im Gegensatz zu einer direkten Dienstleistungsrolle primär eine Führungs- und Koordinationsrolle ein.
    Überall bedarf es der Führung. Wer tritt für die Bedürfnisse von Menschen ein, bei denen Demenz diagnostiziert wird? Wer ist ihr Vorkämpfer? Geld für die Forschung aufzutreiben, um etwas zu «heilen», mit dem Menschen bereits leben, ist eine tolle Idee für diejenigen, die es noch nicht haben.
    Es ist notwendig, bereits bestehende Dienste für Individuen und Familien, die mit Demenz leben, zu inventarisieren und zu koordinieren. Viele Organisationen möchten Dienstleistungen anbieten, aber nur wenige möchten andere führen, koordinieren und trainieren, die Dienstleistungen zu erbringen, die ihnen so am Herzen liegen. Wir brauchen dringend eine voll finanzierte nationale und individuell bundesstaatliche Strategie.
    Zeigen Sie Zivilcourage und setzen Sie sich ein. Wenn wir es nicht tun, wer wird dann aus erster Hand erfahren, wie es ist, mit Demenz zu leben? Andere stellen auf der Grundlage ihrer Ausbildung und/ oder begrenzten Erfahrung im Umgang mit einem oder mehreren von uns, die tatsächlich mit der Erkrankung leben, bloß Vermutungen an.
    Erstellen Sie auf der Grundlage Ihrer Erfahrung im Umgang mit Ihrer Regierung Ihren eigenen Plan für Veränderungen. Zeigen Sie dann Zivilcourage und setzen Sie sich ein! Machen Sie es zu Ihrem Kreuzzug, zu Ihrem Lebenssinn zu verändern, wie unsere Regierung mit dieser Krise umgeht und wie nicht. Betrachten Sie die umfassenderen kulturellen Aspekte, wie «alte» Menschen von vielen Individuen, Familien sowie lokalen, bundesstaatlichen und nationalen Regierungen wertgeschätzt, herabgewürdigt, abgestellt und ignoriert werden. Wir können bestehenden Lobbygruppen einfach nicht trauen, unsere «unmittelbaren Bedürfnisse» zu repräsentieren. Sie waren in der Vergangenheit nicht unsere Vorkämpfer und es sieht nicht so aus, als verstünden sie voll und ganz, was es bedeutet, «in unserem Namen», «im Namen unserer Diagnose» finanzielle Mittel einzuwerben und sie dann für alles andere außer uns auszugeben. Es ist nicht fair, es ist nicht richtig und wir werden eine Menge Krach schlagen müssen, um eine Wende herbeizuführen.
    Richard

59. Wie weiss ich, ob die Krankheit oder die Person spricht?
    Lieber Richard,
    Manchmal, wenn ich bei meinem Vater bin, der sich wahrscheinlich im zweiten Stadium der Demenz befindet, sagt er schreckliche Dinge über Mutti, über die übrige Familie und natürlich über die Demokraten. Dann dreht er sich um und ist wieder Vati, der Mutti und die Familie liebt und den Demokraten nicht traut. An die Sache mit den Demokraten bin ich gewöhnt, aber jetzt ist es, als seien zwei Personen in ihm. Woher weiß ich, wann die Krankheit und wann mein Vater mit mir spricht?
    Landon T.

    Hallo!
    Während mehrerer Jahre nach meiner Diagnose versuchte ich, zwei Selbstbilder gleichzeitig aufrechtzuerhalten. Das waren der «alte Richard – der richtige Richard» und der «neue Richard, jemand der gelegentlich von den Symptomen der Demenz beherrscht wurde». War ich es oder war es die Krankheit, die da sprach, wenn ich irgendetwas sagte? War ich es oder war es die Krankheit, die bewirkte, dass ich irgendetwas tat?
    Es schien mir damals eine gute Idee zu sein. Im Nachhinein betrachtet war es nicht so gut. Wir alle müssen einsehen, dass die Symptome von Demenz integraler Bestandteil der Art unseres Denkens, unseres Sprechens und unseres Handelns sind. Jene Symptome sind immer bei mir. Nur widerstehe ich ihrem Einfluss manchmal besser als zu anderen Zeiten. Aber das bin ich. Ich bin nie zwei verschiedene Personen, die im selben Kopf leben.
    Ihr Vater mag ein paar Dinge sagen, die für ihn ungewöhnlich sind. Er mag auf eine Weise handeln und reagieren, die für ihn und für Sie neu sind. Die Intensität von Reaktionen und Fühlen wird Ihnen neu sein. Aber es ist stets Ihr Vater. Ich glaube, es ist für Betreuungspersonen ganz wesentlich zu wissen, dass ihre geliebte Person immer noch zu Hause ist. Das heißt, Ihr einziger Vater ist immer noch vorhanden. Er sagt stets, was er meint, und meint, was er sagt. Demenz spricht nicht, Ihr Vater tut es. Unter Umständen meint er nicht, was er sagt, so wie er es früher getan hat. Wie er zu dem gelangt, was er meint, und